Laboratorio L’Oasi dell’Ascolto – 22 Agosto 2014

L’OASI DELL’ASCOLTO – Laboratorio di consapevolezza ludico-esperienziale

Oasi WWF Calanchi di Atri

22 Agosto 2014 – h. 18/20

Un’occasione per osservare e giocare con il nostro canale privilegiato di comunicazione: l’Ascolto.

Entreremo in contatto con quell’insieme di canali percettivi che attiviamo quotidianamente quando siamo in ricezione, intenzionalmente o meno, dei messaggi che arrivano dall’ambiente, dalle altre persone, dal nostro corpo. Attraverso delle attività di gruppo sperimenteremo l’ascolto attivo e l’ascolto interiore, prestando attenzione alle dinamiche interpersonali che si attivano durante il processo comunicativo. L’ascolto attivo promuove la cooperazione e crea un contatto empatico, profondo ed ecologico, migliorando la qualità delle relazioni per il benessere comune.

Lo scopo del laboratorio è permettere ai/alle partecipanti di sperimentare la possibilità di sviluppare la propria competenza d’ascolto partendo dall’esperienza di essere ascoltati.

L’attività è rivolta a persone adulte per un numero massimo di 20 partecipanti.

Si consiglia di portare un telo o tappetino e di indossare abbigliamento comodo

Il laboratorio è condotto da Francesca Fadda, psicologa, psicoterapeuta sistemico relazionale in formazione, referente regionale per l’Abruzzo della Sintesi Personale.

Per informazioni e prenotazioni tel. e fax 085.87.800.88 – cell. 331.23.42.323, email: info@riservacalanchidiatri.it – www.riservacalanchidiatri.it

Fotogramma Film Il Pianeta Verde

Fotogramma film: Il Pianeta Verde di Coline Serrau

Ascolta

Quando ti chiedo di ascoltarmi e tu inizi a darmi il tuo parere, non fai ciò che ti ho chiesto.
Quando ti chiedo di ascoltarmi e tu inizi a spiegarmi perché non dovrei provare ciò che provo, calpesti la mia sensibilità.

Quando ti chiedo di ascoltarmi e tu pensi di doverti adoperare per risolvere il mio problema, mi hai fraintes* per quanto strano possa sembrarti.

Ascolta! Chiedo soltanto di essere ascoltat*.
Non parlarmi, non agire…ascoltami soltanto.
I consigli? Roba scadente. Con pochi soldi potrai trovarli su qualsiasi rotocalco.
Io posso farcela da sol*.
Non sono indifes*.
Avvilit* si, forse anche esitante, ma non sono privo di risorse.

Quando fai per me ciò ch’io potrei fare da me, aggravi i miei timori e il mio senso di inadeguatezza.

Ma quando semplicemente accetti che io provo ciò che provo, per quanto assurdo possa sembrarti, allora posso smettere di convincere te e adoperarmi per capire cosa cova sotto questo mio sentimento irrazionale.

E quando finalmente colgo l’invisibile anche le risposte si palesano e non mi servono consigli.
I sentimenti irrazionali acquistano significato quando si comprende ciò che nascondono.

Dunque, ti prego, ascolta e senti ciò che dico e se anche tu vuoi parlarmi, lasciami finire.
Aspetta, tra un attimo sarà il tuo turno e allora sarò io ad ascoltarti.

Thomas Gordon

Il Gruppo della prima edizione de L’Oasi dell’Ascolto – 18 luglio 2014

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10 Questions on Alopecia Areata

RedAbove1. What is Alopecia Areata?
Alopecia Areata, in ancient times called Area Celsi, is a relatively unknown disease that manifests itself in various forms and can develop erratically with hairless patches up to the loss of all body hairs.
The term Alopecia derives from the Greek alopex which means fox. This animal is in fact known for losing its hairs/fur in patches in autumn and spring. The terms areata and celsi are to identify the loss of hairs in patches or over ball-shaped areas typical of this disease.

2. Who is affected?
Incidence and prevalence are not known with precision. It has been estimated that AA affects 2% of the population (145 million people around the world) independently of gender, skin colour, eating habits and hygienic and personal behaviours. It may occur at any age from the first few months of life and it is more frequent between the ages of 20 and 40 years-old.

3. What causes it?

Alopecia Areata is a genetic and autoimmune disease. Its genetic origin was confirmed by a study done by a team of researchers from the Columbia University Medical Center. By using the case history from the National Registry of Alopecia Areata they were able to identify 8 genes that contribute to AA and one of which has a possible role in the emergence of this disease. From this recent discovery it would appear that many genes associated with Alopecia Areata have also been attributed to other autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, type 1 diabetes and celiac disease all autoimmune diseases from pre-existing treatments. AA pathogenesis is indeed a autoimmune disease, even if the triggering factors are still unclear. This theory would be validated by the temporary regression of symptomatology with high doses of cortisones.

4. How does it development?
It may have an acute trend and cases of relapse are common. In the less serious cases, which are the majority, few bald patches emerge that disappear after a few months without any therapy. In more serious cases loss of hair can occur suddenly over a period of one or two months and in extreme ones in a couple of days.

5. In which forms can it manifest itself?
Different forms may be identified depending on the vastness of the area affected:
AA – Alopecia Areata
TA – Total Alopecia Areata
UA – Universal Alopecia Areata.
Alopecia Areata appears with single or multiple ball-shaped bald patches. In some cases the interested areas become stable, at times they may spontaneously regress or evolve into Total Alopecia Aretata. This is when the loss of hair involves the entire scalp or with Universal Alopecia Areata when the entire skin surface is affected (hair and body hairs). In some cases nails may also be affected. These last two types are to be considered as rare even if the Italian National Health System has not acknowledged them as such. In some cases Alopecia Areata may emerge with a widespread loss of hair without its typical patches (Alopecia Areata Incognita).

6. What’s the difference between Alopecia Areata and baldness?
Alopecia Areata is different from common baldness, also known as androgenetic or seborrheic alopecia, due to its dependency on androgynous hormones. This type of alopecia begins during puberty or later and develops more or less rapidly. It is more frequent amongst men but it may also be observed in women.

7. Is it contagious?
Alopecia Areata is not contagious. It may affect more members of the same family as there is a hereditary predisposition of becoming ill.

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8. Can it be caused by stress?
No, there is no scientific proof that stress can cause Alopecia Areata on the other hand it is hair loss that undeniably represents a stress factor of major importance.
Psychological, environmental and family factors may in some cases influence its emergence and development but cannot cause it. Moreover, it would seem that a key role in modulating susceptibility to the disease can be attributed to low social support and individual differences of variables connected with emotional adjustment such as Alexythimia and insecurities attributed with attachment.

9. How can it be treated?
There is currently no effective cure for Alopecia Areata. Its treatment may result to be very difficult as in the majority of cases it is difficult to establish whether regrowth is drug induced or spontaneous. Some treatments are able to induce hair growth but none cure the problem. Unfortunately there are no controlled studies present in the literature that compare different treatments on a homogeneous group of patients.
Psychological support can result in being fundamental in bettering the quality of life of the person affected and their family members.

10. What are the psychological aspects involved?
The psychological impact of Alopecia Areata is very often traumatic. Hair loss emerges suddenly in a person’s life and this generates a painful rapture that opens up life scenarios previously unexplored: a facial and self-image change. There is a transformation of the relationship with one’s own body and interpersonal relationships from the most intimate to social and working ones. These produce a suspension from life’s rhythm that mixes-up the contours in terms of meaning and security by modifying continuity as well as time and relational perspectives.
The loss of a part of the body and/or of one of its functions produces a significant change in one’s self and body image. A profound wound that causes a life of anxiety and pain similar to the experience of grief. The psychological discouragement is worsened by the lack of definite answers from not knowing if and when the hair will grow back. This produces a reduction in self-esteem in terms of self-efficiency and trust which are fundamental resources in embarking on a path of self-acceptance and needed life transformation.

Francesca Fadda Psychologist

Translation by Francesca Avanzini

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Bibliography
Bianco M., 2011. A testa scalza. La capigliatura tra presenze e assenze. C.G. Edizioni Medico Scientifiche
Fischer Gustave-Nicolas. Trattato di psicologia della salute. Borla, 2002
Leigheb G., 1995. Testo e Atlante di dermatologia. Edimes
Murphy-Melas E., 2002. La ragazza senza capelli. Health Press (Traduzione e stampa a cura di ASAA – Associazione Sostegno Alopecia Areata).
Rutelli P., 2007. Qualità e sanità: un dialogo per l’umanizzazione. Franco Angeli
http://www.sosalopeciaareata.org
http://www.orpha.net
http://www.antonellatosti.it
Photographic material obtained at http://www.alopeciaworld.com/

10 domande sull’Alopecia Areata

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1. Cosa è l’Alopecia Areata?
L’Alopecia Areata, detta anticamente Area Celsi, è una patologia attualmente poco conosciuta che si manifesta in diverse forme e con decorso imprevedibile con piccole chiazze glabre fino alla perdita completa dei capelli e dei peli.
Il termine Alopecia deriva dal greco alopex che significa volpe, la volpe è infatti solita perdere il pelo a chiazze in autunno e in primavera. I termini areata e celsi invece indicano la perdita a chiazze o aree tondeggianti con cui si manifesta.

2. Chi colpisce?
L’incidenza e la prevalenza non si conoscono con precisione, si è stimato che l’AA colpisce il 2% della popolazione, 145 milioni di persone nel mondo, indipendentemente dal sesso, dal colore della pelle, dalle abitudini alimentari, dai comportamenti igienici e personali. Può manifestarsi a qualunque età, fin dai primi mesi di vita, ed è più frequente tra i 20 e i 40 anni.

3. Quali sono le cause?
L’Alopecia Areata è una patologia genetica ed autoimmune. La sua origine genetica è stata identificata e confermata da una ricerca condotta da un team di ricercatori della Columbia University Medical Center, che, utilizzando la casistica del Registro Nazionale dell’Alopecia Areata, ha individuato otto geni che contribuiscono alla Alopecia Areata, una delle quali ha un possibile ruolo nella comparsa della malattia. Da questa recente scoperta sembra inoltre che molti dei geni associati con l’Alopecia Areata sono anche associati ad altre malattie autoimmuni, tra cui l’artrite reumatoide, il diabete di tipo 1 e la celiachia, tutte malattie autoimmuni da trattamenti pre-esistenti. La patogenesi dell’A.A. è infatti di tipo autoimmunitario anche se non sono chiari i meccanismi scatenanti. Tale teoria sarebbe avvalorata dalla regressione temporanea della sintomatologia con dosi elevate di cortisonici.

4. Qual’è il decorso?
Può avere un andamento acuto e in molti casi recidivante. Nei casi meno gravi, che sono la maggioranza, si ha il manifestarsi di alcune chiazze che nel giro di alcuni mesi scompaiono anche senza nessuna terapia. Nella forma più violenta la perdita dei capelli avviene improvvisamente divenendo totale nel giro di uno o due mesi o nei casi più gravi in pochissimi giorni.

5. In quali forme si manifesta?
Si possono distinguere diverse forme a seconda della vastità della regione colpita:
AA – Alopecia Areata
AT – Alopecia Areata Totale
AU – Alopecia Areata Universale.
L’Alopecia Areata si manifesta con delle chiazze glabre rotondeggianti che possono essere singole o multiple. Le aree interessate in alcuni casi diventano stabili, altre volte regrediscono spontaneamente oppure evolvono in Alopecia Areata Totale, quando la perdita dei capelli interessa tutto il cuoio capelluto, o in Alopecia Areata Universale, quando si manifesta in tutta la superficie cutanea (capelli e peli del corpo), in alcuni casi possono essere interessate anche le unghie. Queste ultime due forme sono da considerare rare anche se ancora non è stato dato loro tale riconoscimento ufficiale dal Sistema Sanitario Nazionale Italiano. In alcuni casi l’alopecia areata esordisce con una perdita diffusa dei capelli, senza le tipiche chiazze (Alopecia Areata Incognita).

6. Che differenza c’è tra Alopecia Areata e calvizie?
L’Alopecia Areata va nettamente distinta dalla più comune calvizie, detta anche alopecia androgenetica, o seborroica, per la sua stretta dipendenza dagli ormoni androgeni. Questa forma inizia nella pubertà o più tardivamente ed evolve più o meno rapidamente; è più frequente nell’uomo ma si osserva anche nella donna.

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7. E’ contagiosa?
L’Alopecia Areata non è assolutamente contagiosa, può colpire più membri della stessa famiglia in quanto vi è una predisposizione ereditaria ad ammalarsi.

8. Può essere causata dallo stress?
No, non esiste alcuna dimostrazione scientifica che lo stress causi Alopecia Areata, al contrario, la perdita dei capelli rappresenta indiscutibilmente un fattore di stress di grande importanza.
Fattori psicologici, ambientali, familiari possono in alcuni casi influenzare l’insorgenza e lo sviluppo ma non esserne la causa. In particolare, un ruolo chiave nella modulazione della suscettibilità alla malattia, sembra poter essere svolto da un minore sostegno sociale e da differenze individuali in variabili connesse alla regolazione emozionale, come l’alessitimia e l’insicurezza dell’attaccamento.

9. Come può essere trattata?
Attualmente non esiste una cura efficace per l’Alopecia Areata. Il suo trattamento risulta molto difficile soprattutto perché nella maggior parte dei casi è difficile stabilire se una ricrescita è indotta dal farmaco o è spontanea. Alcuni trattamenti sono in grado di indurre ricrescita di capelli, ma nessuno guarisce il problema.
Purtroppo non ci sono in letteratura studi controllati che comparino l’efficacia dei diversi trattamenti su un campione omogeneo di pazienti.

Un supporto psicologico può risultare fondamentale per migliorare la qualità della vita della persona che ne viene colpita e della sua famiglia.

10. Quali sono gli aspetti psicologici coinvolti?
L’impatto psicologico dell’Alopecia Areata è il più delle volte traumatico. La perdita dei capelli fa irruzione nella vita della persona più o meno improvvisamente, generando una rottura dolorosa che apre uno scenario di vissuti fino a quel momento inesplorati: il cambiamento del volto e della propria immagine, la trasformazione del rapporto con il proprio corpo e delle relazioni interpersonali, da quelle più intime a quelle sociali e lavorative, producono una sospensione del ritmo di vita che confonde i contorni in termini di significato e sicurezze, modificandone la continuità e la prospettiva temporale e relazionale.
La perdita di una parte del corpo e/o di una sua funzione produce una modificazione dell’immagine corporea e della rappresentazione di sé, una ferita profonda che provoca un vissuto di angoscia e dolore, assimilabile all’esperienza del lutto. Lo sconforto psicologico è aggravato dalla mancanza di risposte certe, dal non sapere se e quando i capelli ricresceranno, producendo un abbassamento nel livello di autostima, nel senso di autoefficacia e di fiducia, risorse fondamentali per affrontare un percorso di accettazione e di necessaria trasformazione della propria vita.

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Fonti

Bianco M., 2011. A testa scalza. La capigliatura tra presenze e assenze. C.G. Edizioni Medico Scientifiche
Fischer Gustave-Nicolas. Trattato di psicologia della salute. Borla, 2002
Leigheb G., 1995. Testo e Atlante di dermatologia. Edimes
Murphy-Melas E., 2002. La ragazza senza capelli. Health Press (Traduzione e stampa a cura di ASAA – Associazione Sostegno Alopecia Areata).
Rutelli Pietro. Qualità e sanità: un dialogo per l’umanizzazione. Franco Angeli, 2007
http://www.sosalopeciaareata.org
http://www.orpha.net
http://www.antonellatosti.it

Materiale fotografico reperito su http://www.alopeciaworld.com/

 

Perché uso l’asterisco?

I limiti del mio linguaggio significano i limiti del mio mondo.
Wittgenstein

Ultimamente mi viene contestato l’uso di asterischi e chioccioline per la declinazione del genere all’interno dei miei testi. Raramente mi viene chiesto il motivo, più frequentemente mi si dice che è naturale usare il maschile in un determinato contesto professionale (mi è stato detto, per esempio, che nel mondo della cura dei capelli si usa comunemente “il parrucchiere”, sebbene esista nella lingua italiana il femminile del termine). Mi viene fatto notare che l’asterisco è antipatico perché nella lingua italiana è abitudine utilizzare il maschile, lasciando aperta la possibilità a chi legge di dare alla parola un’interpretazione maschile o femminile, oppure mi si dice che è un retaggio di un certo femminismo ortodosso (quale femminismo tra i tanti e diversi movimenti prodotti dalla storia?), oppure, ancora, senza troppe storie, si elimina semplicemente il mio asterisco come fosse un errore di battitura e lo si sostituisce con la declinazione maschile.

Alla base della mia scelta di inserire l’asterisco, la chiocciolina o, a costo di essere ridondante, di ripetere una parola al maschile e al femminile nelle note che scrivo, nei progetti, nei testi di promozione di eventi, negli articoli psicologici, c’è una precisa posizione maturata ed elaborata nel corso degli anni. Un percorso iniziato con gli esami universitari – dagli studi della psicologia delle differenze di genere al costruttivismo, dalla psicologia degli stereotipi e pregiudizi al costruzionismo sociale – e che, insieme ad altre esperienze formative, mi ha portata a ragionare su altri livelli di complessità, in termini di decostruzione di schemi sul genere, e, prima ancora, a prendere consapevolezza dell’esigenza primaria di lavorare su di me per riconoscere e smantellare ogni forma di sessismo presente nel mio linguaggio.

Ma riparto dall’asterisco, sul quale non scriverò nulla di nuovo che non si trovi su tanti altri blog o su linee guida redatte con le raccomandazioni dell’Accademia della Crusca, scaricabili liberamente e gratuitamente sul web.

L’asterisco è un espediente grafico che può essere usato in sostituzione alla desinenza per indicare la forma sia al maschile che al femminile e, in base all’intenzione di chi scrive, includere le forme che non rientrano in nessuna delle due. Può avere quindi una valenza inclusiva od omissiva a seconda di chi scrive e/o di chi legge.

Di norma io prediligo l’inclusività, e in alcuni casi scelgo e sento il bisogno di utilizzarlo per rivolgermi anche a chi non rientra per motivi biologici, psicologici e socio culturali nel binarismo maschile/femminile, mi riferisco in particolare alle persone intersessuali e transgender.
L’asterisco non è forse un abbraccio a sei braccia che accoglie ogni espressione del genere senza esclusione alcuna?asterisco_1

Che si tratti di evidenziare le differenze o l’uguaglianza tra i generi, questione molto dibattuta, l’impellenza, più che il diritto, mi pare rimanga quella di uscire dall’invisibilità linguistica adottando una revisione del proprio linguaggio. Questa operazione ha certamente delle conseguenze sull’efficacia comunicativa, estetica e stilistica del testo proposto.

La decisione di intervenire o meno su un testo richiede la consapevolezza di queste conseguenze e deve tenerne conto per cercare di salvaguardarne la leggibilità e comprensione, valutando di volta in volta testo e contesto e lasciando aperta la possibilità di usare il maschile inclusivo qualora diventi complessa l’esplicitazione delle forme maschili e femminili insieme, soprattutto nei testi molto lunghi.

Personalmente scelgo l’asterisco perchè, nonostante sia poco raccomandato dalle stesse linee guida per un uso non sessista della lingua italiana (Raccomandazioni per un uso non sessista della lingua italiana di Alma Sabatini, 1987) in quanto può ostacolare la lettura del testo, oltre a permettermi di adottare l’inclusività di cui sopra, nel suo richiamare la censura di parole poco raccomandabili, produce un effetto percettivo disturbante che vuole attirare l’attenzione proprio sull’effetto della censura del genere femminile.

Non è certo sufficiente inserire le forme femminili per decostruire il linguaggio sessista, ma credo sia necessario prendere consapevolezza di come il linguaggio che fluisce automaticamente nella nostra vita, attraverso il dialogo e l’interazione sociale quotidiana, contribuisce a creare la realtà.

Le parole non sono neutre, sottintendono un modo di percepire, sentire, pensare, essere ed esistere. Le parole hanno un grande potere sul nostro corpo, poichè attraverso la fonazione, l’ascolto, la lettura riescono a provocare dolore e malessere, ad attivare processi cognitivi ed emotivi, a creare specifiche dinamiche relazionali, identitarie e culturali.
Le conoscenze si formano, si esprimono e si trasmettono attraverso la forma verbale come costruzioni di significati condivise nell’interazione quotidiana, come rappresentazioni mentali convenzionali e socialmente condivisibili. Le espressioni verbali riescono a modellare le esperienze e possono essere usate a questo scopo per introdurre dei cambiamenti nelle rappresentazioni e negli schemi culturali ancora potentemente capaci di produrre pregiudizi, disparità e discriminazioni tra i generi.

Così mi piacerebbe che l’Ordine degli Psicologi fosse anche delle Psicologhe (il numero delle laureate in psicologia è maggiore rispetto al numero dei laureati, talvolta non servono statistiche, è sufficiente andare all’università per sentirsi in maggioranza e nonostante ciò essere chiamate studenti).

Mi piacerebbe che nella letteratura psicologica moderna, parafrasando Winnicot, si arrivasse a dire che non esiste un bambino, ma esiste anche una bambina. Che non esistono i figli, ma esistono anche le figlie, quindi esiste una prole.

E, in fin dei conti, se non si volesse usare lo sgradevole asterisco, basterebbe semplicemente rispettare la grammatica italiana, tenendo a mente che il femminile dei nomi segue uno schema ben preciso:

I termini -o, – aio/-ario, -iere -ere mutano in -a, – aia/-aria, -iera, -era:
M ragazz-o, giornal-aio, inferm-iere
F ragazz-a, giornal-aia, inferm-iera

I termini in -sore mutano in –sora, oppure formano il femminile dalla radice dell’infinito del verbo
corrispondente con l’aggiunta del suffisso –itrice, mentre i termini in -tore mutano in –trice e –tora:
M Aggres-sore, lettore, pastore
F Aggred-itrice, lettrice, pastora


Questo e molto altro ancora su:

http://questouomono.tumblr.com/
http://maschileplurale.it/cms/
http://insuafavella.blogspot.it/
http://comunicazionedigenere.wordpress.com/
http://lafilosofiamaschia.wordpress.com/biblioteca/

Servizio Sostegno psicologico convenzionato A.S.A.A.

Dal mese di Aprile 2014 è attivo il Servizio di sostegno psicologico Alopecia Areata convenzionato A.S.A.A. – Associazione Sostegno Alopecia Areata – http://www.sosalopeciaareata.org.

Il servizio si rivolge alle persone che vivono l’esperienza dell’Alopecia Areata e alle loro famiglie, con lo scopo di offrire loro una prima consulenza gratuita e un percorso di sostegno psicologico ad un costo agevolato.
Il lavoro è orientato a elaborare i momenti di difficoltà che possono presentarsi con la comparsa delle prime chiazze e durante lo sviluppo della patologia con un impatto spesso invasivo sul benessere e la qualità della vita della persona.
I colloqui hanno lo scopo di accogliere il disagio provocato dalla perdita dei capelli, comprenderne il significato nella propria vita e individuare delle modalità per fronteggiare le problematiche che possono presentarsi a livello individuale e relazionale, nei contesti familiari, sociali, lavorativi.
Il servizio viene offerto in uno studio di psicologia e psicoterapia per garantire il pieno rispetto della privacy.

Gruppi di sostegno e Laboratori esperienziali
Il servizio prevede anche l’attivazione di gruppi di sostegno e laboratori esperienziali per persone con Alopecia Areata. Gli incontri si propongono di creare uno spazio protetto all’interno del quale esprimere vissuti, pensieri, emozioni e sentimenti che nella vita quotidiana trovano difficoltà ad essere condivisi.
Partecipare al gruppo offre l’opportunità di raccontare la propria storia e affrontare insieme un percorso di consapevolezza, accettazione e comprensione del significato che l’alopecia assume nella propria esperienza, sviluppando e rinforzando strumenti e risorse che consentono di migliorare il benessere psicofisico e la qualità della propria vita.
Attraverso il confronto, il rispecchiamento emotivo e la conoscenza delle difficoltà incontrate dalle altre persone è possibile accogliere e sperimentare differenti punti di vista e modi di affrontare situazioni simili, uscendo da una condizione di isolamento e solitudine.
Il gruppo permette di creare un luogo intimo e rispettoso dei bisogni e dei tempi di ogni persona garantendo la massima riservatezza e privacy.
Gli incontri della durata di 2 ore possono avere una cadenza quindicinale o mensile.
E’ prevista una quota di partecipazione da concordare una volta costituito il gruppo.

Per avere informazioni e prenotare un colloquio chiamare il numero 3472114917.

Dott.ssa Francesca Fadda
fadda.francesca@gmail.com
http://www.francescafadda.com

Non è più bravo chi va scalzo.
Non è più bravo chi non piange.
Non è più bravo chi cerca la cura… come non lo è chi sta ad aspettare.
Per me, ai miei occhi, è bravo chi cerca a modo suo la cosa che lo fa stare meglio. qualunque essa sia.
Volpina
(Tratto dal libro “A testa scalza. La capigliatura tra presenze e assenze” di Marta Bianco)

Libertà_Adriano DemofontiLibertà, 2012 – Fotografia di Adriano Demofonti selezionata per il progetto di sensibilizzazione sull’Alopecia Areata Niente mi pettina meglio del vento organizzato e promosso da Art Meeting in collaborazione con A.S.A.A.